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全477 件を表示
オススメポイント
オンコロジー領域をはじめ、循環器や呼吸器、免疫など注力領域で世界を牽引する外資系製薬メーカーで経験を積むことができます。
当社社員も配属しており、働き方や組織力は当社社員からもお墨付き！
医薬品開発の経験を活かして働き方を充実させたい方、これから薬事に関わる仕事をしたい方、今後のキャリアを見据えて働きたい方は是非エントリーしてください。
カジュアル面談、案件相談も可能ですので、お気軽にお問い合わせください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
当社社員も配属しており、働き方や組織力は当社社員からもお墨付き！
医薬品開発の経験を活かして働き方を充実させたい方、これから薬事に関わる仕事をしたい方、今後のキャリアを見据えて働きたい方は是非エントリーしてください。
カジュアル面談、案件相談も可能ですので、お気軽にお問い合わせください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
| 給与・待遇 |
年収
380円
～
500円
(交通費支給あり)
交通費上限：35,000円まで 残業代別途支給、経験により考慮します。 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都港区 |
| 仕事内容 |
薬事部門でサポートのポジションです。
薬事職へのジョブチェンジや、サポートからステップアップしたい方におすすめです。 ・PMDA相談、治験届に関連した薬事関連業務 相談や治験届に向けたスケジュール策定・関係者との調整、準備対応の進捗管理、薬事担当の準備対応、受領したPMDA照会の処理・社内調整、その他業務内容に紐づく対応 |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:30（実働 7 時間 45 分） 月平均残業時間10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝日、他配属先カレンダーに準ずる |
オススメポイント
オンコロジー領域をはじめ、循環器や呼吸器、免疫など注力領域で世界を牽引する外資系製薬メーカーで経験を積むことができます。
当社社員も配属しており、働き方や組織力は当社社員からもお墨付き！
CRA経験を活かして働き方を充実させたい方、これからCRAとして経験を積むためにステップアップしたい方、今後のキャリアを見据えて働きたい方は是非エントリーしてください。
カジュアル面談、案件相談も可能ですので、お気軽にお問い合わせください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
当社社員も配属しており、働き方や組織力は当社社員からもお墨付き！
CRA経験を活かして働き方を充実させたい方、これからCRAとして経験を積むためにステップアップしたい方、今後のキャリアを見据えて働きたい方は是非エントリーしてください。
カジュアル面談、案件相談も可能ですので、お気軽にお問い合わせください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
| 給与・待遇 |
年収
380円
～
500円
(交通費支給あり)
交通費上限：35,000円まで 残業代別途支給、経験により考慮します。 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都港区 |
| 仕事内容 |
内勤CRAのポジションです。治験に関わる事務関連がメインのため、CRAから内勤へのジョブチェンジや、逆にCRAを目指してステップアップしたい方にもおすすめです。
・GCP必須文書の整合性確認 ・必須文書ファイリング ・安全性情報一括発送の書類作成・発送準備 ・治験関連文書のQC ・モニターとの業務連絡 ・GCP必須文書への捺印業務 ※補足：QC結果に問題があった際は英文作成し返信が必要となります。(ほぼ定型化されているので、慣れれば問題なし) 業務内容により社内会議あり、電話対応なし |
| 勤務時間・残業 | 09:00～18:00（実働 8 時間） 月平均残業時間10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝日、他配属先カレンダーに準ずる |
オススメポイント
★医療機器プロジェクトですが、医薬品の経験でもチャレンジ可能！
リード経験を積みたい方やポジションアップを目指したい方も是非エントリーください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
リード経験を積みたい方やポジションアップを目指したい方も是非エントリーください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
8,500,000円
(交通費支給あり)
交通費上限35,000円まで |
|---|---|
| 勤務地 | エリア： |
| 仕事内容 |
医療機器プロジェクトのＰＭとして下記業務をお願いいたします。
医薬品や臨床研究での経験もエントリー可能です。 ・試験の企画、準備、運営、実行をグローバルと協働しながら遂行 ・試験マイルストーンや目標の達成 ・臨床プロジェクトチーム内および機能部門との円滑なコミュニケーションの維持 ・予算およびスケジュールに沿ったプログラム管理 ・プロトコル、最終報告書、試験マニュアル、ツールなど臨床文書の作成 ・医師およびコーディネーター会議の調整・参加 ・安全性・有害事象の監視および適切な対応策の実施 ・リスク特定およびその軽減策の策定・実行 プロジェクト管理やリード経験ある方歓迎します。 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:00（実働 7 時間） |
| 休休日 | 土日祝日、他配属先カレンダーに準ずる |
オススメポイント
【企業の特徴】
アイ・エム・アイ株式会社は、人工呼吸器をはじめとする急性期医療機器の開発・輸入・販売・レンタル・メンテナンスを手掛ける医療機器企業です。
救命救急センター、手術室、ICU、NICUなど、患者様の生命に直結する医療現場を長年支えてきました。国内で先駆けて医療機器のフィールドメンテナンスやレンタルサービスを開始するなど、販売だけでなく、導入後の安全な運用まで支援する総合サービス体制を構築しています。
現在は日本酸素グループの一員として、安定した事業基盤のもと、呼吸管理・在宅医療・睡眠検査など幅広い領域へ商品とサービスを展開しています。
【本ポジションの特徴】
「これまで培ってきた臨床経験を、一つの病院だけではなく、より多くの医療現場に届けたい」
そんな思いをお持ちの看護師・臨床工学技士の方に、ぜひ知っていただきたいポジションです。
今回募集するのは、医療機器メーカーの立場から医療従事者を支えるクリニカルスペシャリスト。
人工呼吸器をはじめとした急性期医療領域の製品について、医師・看護師・臨床工学技士などへ使用方法を説明したり、勉強会や臨床デモを実施したりすることで、医療機器を安全かつ適切に活用できる環境づくりを支援します。
患者様への直接的な医療行為を行う仕事ではありませんが、その先には常に医療現場と患者様がいます。
これまで臨床の最前線で身につけてきた知識や経験を、今度は「伝える」「広げる」という形で医療に還元できる仕事です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30284
アイ・エム・アイ株式会社は、人工呼吸器をはじめとする急性期医療機器の開発・輸入・販売・レンタル・メンテナンスを手掛ける医療機器企業です。
救命救急センター、手術室、ICU、NICUなど、患者様の生命に直結する医療現場を長年支えてきました。国内で先駆けて医療機器のフィールドメンテナンスやレンタルサービスを開始するなど、販売だけでなく、導入後の安全な運用まで支援する総合サービス体制を構築しています。
現在は日本酸素グループの一員として、安定した事業基盤のもと、呼吸管理・在宅医療・睡眠検査など幅広い領域へ商品とサービスを展開しています。
【本ポジションの特徴】
「これまで培ってきた臨床経験を、一つの病院だけではなく、より多くの医療現場に届けたい」
そんな思いをお持ちの看護師・臨床工学技士の方に、ぜひ知っていただきたいポジションです。
今回募集するのは、医療機器メーカーの立場から医療従事者を支えるクリニカルスペシャリスト。
人工呼吸器をはじめとした急性期医療領域の製品について、医師・看護師・臨床工学技士などへ使用方法を説明したり、勉強会や臨床デモを実施したりすることで、医療機器を安全かつ適切に活用できる環境づくりを支援します。
患者様への直接的な医療行為を行う仕事ではありませんが、その先には常に医療現場と患者様がいます。
これまで臨床の最前線で身につけてきた知識や経験を、今度は「伝える」「広げる」という形で医療に還元できる仕事です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30284
| 給与・待遇 |
年収
4,500,000円
～
6,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：450万円～600万円 月給：26万円～35万円 ※経験・スキルを考慮して当社規定により決定 賞与：年２回（6月・12月）※2024年実績4.8ヶ月 昇給：年１回（6月） 【交通費】月額5万まで 【残業・休日出勤手当】実働支給 【資格手当】看護師、薬剤師、臨床工学技士、臨床検査技師、ME1.2種 【福利厚生】 借上社宅制度（自己負担3割/要件/地域別上限設定あり）、財形貯蓄、共済会、特別休暇、キャリアアップサポート制度(学習費補助)、永年勤続表彰、社長表彰、TOEIC報奨金(最高15万)、東急ハーヴェストクラブ優待利用、コミュニケーション費補助、ユニフォーム・鞄代補助、各種セミナー受講 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都墨田区 |
| 仕事内容 |
医療機器のクリニカルスペシャリストとして、医療従事者への臨床サポートおよび営業活動の技術的な支援を担当していただきます。
主な業務は以下の通りです。 ・医療従事者に対する医療機器の取扱い説明 ・病院、医療機関での製品勉強会の企画・実施 ・医師や医療スタッフに向けた製品プレゼンテーション ・医局説明会や臨床デモンストレーションの実施 ・営業担当者への専門知識面でのサポート ・医療現場からのニーズや課題のヒアリング ・新たな市場・製品領域に関する情報収集 ・社内スタッフ向け研修、勉強会の実施 ・学会への参加、最新情報の収集 ・学会内容のレポート作成、社内への情報共有 単に製品の機能を説明するだけではありません。 例えば、医療従事者が「実際の臨床現場でどのように使用するのか」「安全に使用するためにはどこに注意すべきなのか」といった疑問を持った際に、ご自身の臨床経験を踏まえて分かりやすく伝えることも重要な役割です。 また、現場で聞いた意見やニーズを社内へフィードバックすることで、今後の商品展開や新しい市場の開拓につながる可能性もあります。 医療現場とメーカーをつなぐ「臨床の専門家」として活躍いただくポジションです。 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） フレックスタイム制：無し 時間外労働：月20～30時間程度 |
| 休休日 | 完全週休２日制：土日祝（2026年125日）、GW、年末年始休暇（12/29～1/4） 他 |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,400円
～
1,600円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
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おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,800円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門にて、事務業務と試験サポートを担っていただける方を募集します。これまでに化学や理系分野でのご経験や知識をお持ちの方であれば、そのスキルを存分に活かせる環境です。専門的な分析機器が動く現場で、データの整合性や正確な進行管理を支える重要なポジションです。落ち着いた雰囲気の中で、チームの一員として長く安定して働きたい方をお待ちしています。
おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,800円
～
2,000円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室での試験データの管理および試験サポート業務をメインにお任せします。具体的には、分析結果のデータ入力や帳票類の作成・管理、試験サンプルの受入・整理といった事務的作業のほか、試験に使用する試薬の準備や実験器具の管理といった分析サポート業務を担当いただきます。試験全体が円滑かつ正確に進行するよう、手順に従って丁寧に進めていくお仕事です。PCスキルと理化学知識の双方を活かし、チームの要として活躍いただける方を歓迎します。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
・1948年の創業以来、益生菌剤の製薬メーカーとして、プロバイオティクス分野の研究開発に取り組んでいる企業です。
主力ブランド「ビオスリー」は、糖化菌・乳酸菌・酪酸菌の3種類の有用菌を組み合わせ、
それぞれが腸の異なる部位で働くとともに、菌同士が互いの増殖を促す点を特長としています。
・事業領域は、医療用医薬品・医薬部外品にとどまらず、畜水産動物や伴侶動物向けの動物用医薬品・混合飼料、
健康食品・一般食品向けの菌末まで多岐にわたり、人と動物の健康、畜水産物の品質向上、食の安全・安心に貢献しています。
・館林事業所では、菌の研究や培養技術の開発から、原薬の培養・乾燥、製剤化、
包装、品質管理まで一貫した体制を構築しています。
半世紀以上にわたり蓄積してきた生菌製剤の製造ノウハウを基盤に、
GMPに則った製造・品質管理や生産設備の自動化を進めるほか、関連会社を通じて海外市場にも事業を展開しています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30277
主力ブランド「ビオスリー」は、糖化菌・乳酸菌・酪酸菌の3種類の有用菌を組み合わせ、
それぞれが腸の異なる部位で働くとともに、菌同士が互いの増殖を促す点を特長としています。
・事業領域は、医療用医薬品・医薬部外品にとどまらず、畜水産動物や伴侶動物向けの動物用医薬品・混合飼料、
健康食品・一般食品向けの菌末まで多岐にわたり、人と動物の健康、畜水産物の品質向上、食の安全・安心に貢献しています。
・館林事業所では、菌の研究や培養技術の開発から、原薬の培養・乾燥、製剤化、
包装、品質管理まで一貫した体制を構築しています。
半世紀以上にわたり蓄積してきた生菌製剤の製造ノウハウを基盤に、
GMPに則った製造・品質管理や生産設備の自動化を進めるほか、関連会社を通じて海外市場にも事業を展開しています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30277
| 給与・待遇 |
年収
5,600,000円
～
7,100,000円
(交通費支給あり)
想定年収：560万円～710万円 月額（基本給）：320,000円～400,000円 ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。 賞与：年2回（5.75か月分程度） 昇給：年1回 通勤手当：上限50,000円／月まで ■退職金制度あり：勤続3年以上 ■定年：60歳（70歳まで継続雇用制度あり） ■教育制度・資格補助補足： ・製品研修 ・OJT ・社外研修（任意） ・その他研修（階層別研修）など ■その他 ・確定拠出年金 ・退職金共済制度 ・保養所 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都渋谷区 |
| 仕事内容 |
■配属部署について
配属先となる信頼性保証部は、薬事課・品質保証課・安全管理課の3課で構成されています。 同部門では、会社の業許可体制を維持するとともに、 総括製造販売責任者・品質保証責任者・安全管理責任者の三役が相互に連携し、それぞれの業務を遂行しています。 品質システムの運用、品質マネジメントレビュー、関連会議の準備・開催のほか、法令遵守体制の整備、 社内規程の改定・周知、コンプライアンス統括部門としての活動など、事業運営の基盤を支えています。 部門全体では、薬事・GQP・GVPに関する幅広い業務を担っています。 ■担当業務 信頼性保証部の薬事課にて、以下の薬事業務をご担当いただきます。 （1）規制当局への各種申請・届出 （2）行政機関への対応 （3）国際部門と連携したアジア・欧米など各国への申請対応 （4）海外部門から要請される薬事関連資料の作成・提供 （5）各種資材の作成・改訂 （6）広告・営業ツールなどのコンプライアンス確認 （7）社内関係部門との連携・支援 ■同社の特徴 同社は、菌の培養から製剤化までを自社内で一貫して行う生産体制を構築し、 品質を重視した研究・開発・製造に取り組んでいます。 酪酸菌・乳酸菌・糖化菌の3種類の菌を活用した「ビオスリー」を中心に、独自の技術を強みとして事業を展開しています。 今後の海外展開と事業拡大に伴い、薬事部門が担う役割もさらに広がることが見込まれています。 国内外の薬事業務を通じて、人と動物の健康を支えていただくポジションです。 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:45（実働 8 時間） 月間平均残業時間：10～15時間 |
| 休休日 | 年間休日日数124日 完全週休2日制（休日は土日祝日） 夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇、その他会社が定めた休日 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数とな |
オススメポイント
株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
15,000,000円
(交通費支給あり)
年俸制 （分割回数12回） 基本給 666,667円～1,250,000円 ※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。 ※賞与：業績連動賞与あり 固定残業代制 超過分別途支給 （管理監督者の場合は深夜労働手当） 固定残業代の相当時間：20.0時間/月 （管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月） 【手当】 通勤手当：会社規定に基づき支給（上限 45,000円/月） 在宅手当：有 残業手当：有 ※管理職採用の場合は支給無 【制度】 在宅勤務（一部従業員利用可） リモートワーク可（一部従業員利用可） 副業OK（一部従業員利用可） 【福利厚生】 ■団体生命保険加入 ■団体3大疾病保障保険加入 ■東京都報道事業健康保険組合加入 インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、 付加給付金、その他会社補助あり ■副業OK（事前申請あり） ■フリードリンク（コーヒー・紅茶）飲み放題 等 ■マッサージチェア使い放題 ■酸素ボックス使い放題 ■Care Bar 四半期に1回開催 ■退職金制度有（選択制確定拠出年金） ■アニバーサリー休暇 ■資格報奨金制度有 ■コミュニケーション費制度有 ■健康増進サービスVitality利用可 ■社食（会社一部費用負担）有 ■オフィスコンビニ有 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。
主な業務は以下を想定しています。 ・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握 ・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案 ・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計 ・製薬企業に対するソリューションの提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理 ・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整 ・実施施策の効果検証および改善提案 ・新たなサービス、ソリューションの企画・開発 特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。 また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。 正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。 |
| 勤務時間・残業 | 00:～:（実働 8 時間） ・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00） ・所定労働時間：8時間 休憩60分 ・残業：有 |
| 休休日 | 年間 128日（内訳）完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇） |
オススメポイント
アリナミン製薬株式会社は、「アリナミン」「ベンザ」など、長年にわたり生活者の健康を支えてきたブランドを展開するコンシューマーヘルスケア企業です。
一般用医薬品を中心に、医薬部外品、サプリメント、機能性食品など幅広いヘルスケア製品を手掛けています。
武田薬品工業グループで培われた医薬品開発・製造の技術基盤を受け継ぎながら、現在は独立した企業として、新製品開発や海外展開、事業拡大にも積極的に取り組んでいます。
長年培ってきたブランド力と医薬品メーカーとしての技術基盤を持ちながら、新たな製品・技術へのチャレンジも進めていることが同社の特徴です。
＜本ポジションの特徴＞
今回募集するのは、新製品の製剤設計・工業化と、既存製品の安定供給を技術面から支える固形製剤研究者です。
特に期待されているのは、単にラボで製剤処方を検討するだけではなく、製造設備、スケールアップ、生産工場への技術移管まで見据えて製品を形にしていく役割です。
入社後約1年間は大阪の十三CMCセンターでアリナミン製薬の製造技術や製品について理解を深め、その後はグループ会社であるアリナミンファーマテックへ出向し、技術移管や工業化を中心とした業務を担当します。
製剤研究と製造現場の橋渡し役として、これまでの固形製剤・設備導入経験をより大きなスケールで活かしたい方におすすめしたいポジションです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27248
一般用医薬品を中心に、医薬部外品、サプリメント、機能性食品など幅広いヘルスケア製品を手掛けています。
武田薬品工業グループで培われた医薬品開発・製造の技術基盤を受け継ぎながら、現在は独立した企業として、新製品開発や海外展開、事業拡大にも積極的に取り組んでいます。
長年培ってきたブランド力と医薬品メーカーとしての技術基盤を持ちながら、新たな製品・技術へのチャレンジも進めていることが同社の特徴です。
＜本ポジションの特徴＞
今回募集するのは、新製品の製剤設計・工業化と、既存製品の安定供給を技術面から支える固形製剤研究者です。
特に期待されているのは、単にラボで製剤処方を検討するだけではなく、製造設備、スケールアップ、生産工場への技術移管まで見据えて製品を形にしていく役割です。
入社後約1年間は大阪の十三CMCセンターでアリナミン製薬の製造技術や製品について理解を深め、その後はグループ会社であるアリナミンファーマテックへ出向し、技術移管や工業化を中心とした業務を担当します。
製剤研究と製造現場の橋渡し役として、これまでの固形製剤・設備導入経験をより大きなスケールで活かしたい方におすすめしたいポジションです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27248
| 給与・待遇 |
年収
8,300,000円
～
10,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：830万円～1000万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します 賞与：原則年2回 昇給：原則年1回 通勤交通費、借家補助費など 【勤務地補足】 入社後約1年間： アリナミン製薬株式会社 十三CMCセンター 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 阪急各線「十三駅」徒歩約6分 入社2年目以降： アリナミンファーマテック株式会社 京都府福知山市長田野町二丁目21番地 ※3～5年間程度を目安とした出向予定。延長の可能性あり |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市淀川区 |
| 仕事内容 |
【募集背景】
アリナミン製薬株式会社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、 新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。 更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、 固形製剤研究者を募集します。薬学、工学、農学の専門技術、知識を有し、 OTC製品開発に情熱をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 【業務内容】 プロダクト戦略本部 CMCセンター 固形製剤グループにて、新製品の製剤設計・工業化および既存製品の維持管理をご担当いただきます。 主な業務は、研究段階で設計された製剤を、実際の工場で安定して製造できる状態へとつなげていく工業化業務です。 具体的には、以下のような業務を担当します。 ・固形製剤の製剤設計および工業化検討 ・ラボスケールから生産スケールへのスケールアップ検討 ・錠剤などの固形製剤製造設備の導入・立ち上げ ・製造委託先の選定および技術的な評価 ・設計した製剤の生産工場への技術移管 ・技術移管後の製造条件確認、生産工場への技術フォロー ・既存製品における原料・資材・製造条件などの変更管理 ・原料メーカー変更などに伴う品質・製造への影響評価 ・製品品質や安定生産に関する技術課題の原因分析、改善検討 研究室の中だけで完結する業務ではありません。 製造部門、工場、委託先、品質・薬事など複数の関係者と連携しながら、「この処方をどうすれば安定的に量産できるか」「設備・製造条件をどう設計すべきか」を考え、製品上市・安定供給までつなげていくポジションです。 入社後約1年間は十三CMCセンターにて同社の製品・製造技術を習得し、2年目以降はアリナミンファーマテック株式会社へ3～5年間程度を目安に出向し、製造技術移管を推進していただく予定です。 製剤処方の知識だけでなく、固形製剤設備や工場での量産化に関する経験を特に活かしていただけます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:00～16:45（実働 7 時間 45 分） フレックスタイム制、テレワーク勤務制あり |
| 休休日 | 完全週休二日制（土日祝）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、⾧期ボランティア休職など |
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